Grupos de atención

La atención en un CRIT se divide en tres grupos:

Grupo A

Atención a niños con parálisis y lesión cerebral (leve, moderada y severa).   ¿Qué es la lesión cerebral? Es un grupo heterogéneo de patologías que obedece a distintos orígenes, con manifestaciones clínicas diversas cuyo pronóstico varía en función de la extensión, localización, grado de afectación y la existencia de trastornos asociados.

Grupo B

Atención a niños con lesión medular congénita o adquirida, enfermedades neuromusculares, amputaciones y enfermedades osteoarticulares, enfermedades genéticas y congénitas.

¿Qué es la lesión medular?

Es un daño a nivel de la parte terminal del sistema nervioso central (médula espinal).

¿Qué características principales tienen los pacientes con lesión medular?

Enfermedades Neuromusculares

Se trata de un grupo de padecimientos complejo, muchos de los cuales son de difícil diagnóstico. Algunos son hereditarios, otros se asocian a consanguinidad e incluyen aquellas enfermedades que afectan la unidad motora en alguna de sus estructuras anatómicas (neuronas del asta anterior de médula espinal, raíces espinales, nervios periféricos, unión neuromuscular, fibras musculares).

¿Qué características tienen los pacientes con enfermedad neuromuscular?

Cada una de las enfermedades neuromusculares presenta una variedad de síntomas y signos diferentes, que conllevan a una discapacidad funcional dependiendo de la edad del paciente al inicio y momento del diagnóstico.

Amputados y enfermedades osteoarticulares 

¿Qué es una amputación?

Es la pérdida de una parte del cuerpo, puede ser de origen adquirido (traumático, neoplásico) o genético (deficiencias esqueléticas congénitas).  Ver la Guía para padres 

¿Qué son las enfermedades osteoarticulares?

Son aquellas en las que se afecta el aparato locomotor, el sistema esquelético y muscular.
Existen dos clasificaciones: Las enfermedades inflamatorias y no inflamatorias de tejido conectivo y colágeno.
 Ver la Guía para padres 

¿Qué son las enfermedades congénitas y genéticas?

Es cualquier anomalía del desarrollo morfológico, estructural, funcional o molecular, presente al nacer, se puede presentar de forma externa o interna, las causas pueden ser: Esporádicas, familiares, hereditarias o múltiples.

Las enfermedades genéticas se pueden englobar en tres grupos:

Grupo C

Atención a niños con factores de riesgo para daño neurológico y lesión cerebral establecida. En ambas clínicas el programa está enfocado en menores de cuatro años de edad. A pesar de que en el programa de estimulación temprana se incluyen niños con factores de riesgo para daño neurológico, una parte de ellos presentará una lesión cerebral que se hará permanente antes de los cuatro años de edad. La intervención oportuna con programas de rehabilitación individualizados y sistematizados, mejora su expectativa y calidad de vida.

Neuroterapia

Atención a menores de cuatro años con lesión cerebral o daño neurológico ya establecido.

ET (Estimulación Temprana)

Atención a menores de un año de edad con factores de riesgo para daño neurológico. Ver la Guía para padres 

¿Cuáles son los factores de riesgo de un niño?

Si quieres conocer todas las guías de padres. Haz click aquí.

Previo a su ingreso a cualquier servicio médico, el paciente recibe atención en el área de enfermería para toma de signos vitales y somatometría.

Con dedicación y espíritu de servicio, en los Centros de Rehabilitación Infantil Teletón queremos lograr que cada uno de los niños y jóvenes con discapacidad que hoy se rehabilitan, sean el día de mañana una verdadera promesa para el futuro de México. Una promesa que legitime nuestros valores como seres humanos y como nación.

La rehabilitación de nuestros niños y jóvenes tiene mayores probabilidades de ser exitosa si se ponen a su servicio la voluntad amorosa y los últimos adelantos tecnológicos que en medicina de rehabilitación se ofrecen. Éstas son las herramientas de todas las personas que colaboran en los CRIT.